Celem spotkania była edukacja, integracja oraz wzajemna wymiana doświadczeń pomiędzy ludźmi cierpiącymi na tę rzadką chorobę. Bowiem każda choroba to trudne doświadczenie w życiu człowieka, a rzadka choroba potęguje dodatkowo to doświadczenie. Do takich chorób należy właśnie ichthyosis potocznie zwana rybią łuską. - Trudno jest znaleźć w swoim miejscu zamieszkania lekarza specjalizującego się w leczeniu rybiej łuski, a co dopiero drugiego chorego. Postanowiliśmy to zmienić, założyć fundację i zorganizować spotkanie chorych na rybią łuskę i ich rodzin. Osoba chora jest najbardziej dotknięta wszelkimi uciążliwościami wynikającymi z choroby, takimi jak suchość skóry, jej pękanie, świąd, omdlenia, czy nawet spojrzenia ciekawskich często przestraszonych ludzi, podejrzewających zarazę. Rybia łuska to codzienne zmaganie się rodziców pielęgnujących swoje dzieci w dzień i w nocy. To także odrzucenie społeczne, izolacja dzieci w swoich środowiskach oraz dyskryminacja w zatrudnieniu dorosłych chorych osób. I choć postrzeganie chorych z ichthyosis zaczyna się zmieniać, to w Polsce rybia łuska wciąż budzi uprzedzenia, szczególnie wobec osób z najcięższą jej odmianą. Dlatego chorzy i ich rodziny potrzebują wzajemnych kontaktów, choćby po to, by wy-mienić się doświadczeniami w leczeniu, spotkać się, zobaczyć kogoś podobnego. I to się udało! – opowiadają założyciele fundacji.

W połowie października do Barcic zjechało prawie pięćdziesiąt osób z różnych stron Polski. Obecne były rodziny z oko-lic Lęborka, Jarocina, Rawicza, Mielca, Białegostoku, Stargardu Gdańskiego, Kołobrzegu, Słubic nad Odrą, Warszawy, Wrocławia, Wielunia, Chełma, Rybnika, a nawet z Niemiec. Natomiast gospodarzy reprezentowały dwie rodziny z Barcic. - Ten, kto podróżował kiedykolwiek przez całą Polskę z chorym na rybią łuskę dzieckiem, zdaje sobie sprawę z trudu, jaki podjęli rodzice dzieci przyjeżdżając na nasze spotkanie, a warto dodać, że nikt nie zrezygnował z potwierdzonych wcześniej rezerwacji. Nasze zaproszenie przyjęli także lekarze z klinik dermatologicznych: z Warszawy dr Agnieszka Kalińska-Bienias oraz prof. Adam Reich z Wrocławia – specjaliści zajmujący się ichthyosis. Lekarze byli „do dyspozycji” swoich licznie zgromadzonych w jednym miejscu pacjentów i poprowadzili wykłady, konsultacje a na koniec odpowiadali na pytania zainteresowanych – mówi Barbara Owsianka.

Niewątpliwie wszyscy zapamiętają spotkanie z Anną Dymną, założycielką Fundacji „Mimo wszystko”, wybitną aktorką, a przede wszystkim wspaniałym człowiekiem. – Niespodzianką była „Kapela Zgraja”, która zjawiła się w pięknych strojach lachowskich, która zachwyciła i zagrała bezinteresownie dla chorych, a ich muzyka poderwała do tańca nie tylko dorosłych, ale również dzieci, a przede wszystkim pozwoliła na chwilę zapomnieć o chorobie – opowiada z zachwytem Barbara Owsianka. Organizacja takiego zjazdu to także duże przedsięwzięcie, szczególnie dla fundacji z tak krótkim stażem działalności. Tym większa jest więc wdzięczność organizatorów wobec osób, firm i instytucji, którzy ich wsparli i przyczynili się do pierwszego spotkania w ramach fundacji. Chorzy na rybią łuskę i ich rodziny borykają się bowiem z wieloma problemami dnia codziennego, ale teraz wiedzą, że nie są sami w swojej chorobie, a przecież razem zawsze łatwiej można pokonać wszelkie trudności.

Fundacja Ichtiozis z Barcic

Kim jesteśmy?

„Ichtiozis” Fundacja Osób Chorych na Rybią Łuskę założona została w 2017 roku przez Jakuba Owsiankę, ojca chorego 17 – letniego syna Piotrka, który od urodzenia zmaga się z ciężką postacią tej choroby. Siedzibą fundacji są Barcice, mała miejscowość w mieście Stary Sacz. Do po-wstania fundacji przyczyniła się firma Wiśniowski, udzielając wsparcia prawnego i finansowego. Głównym celem fundacji jest działalność na rzecz osób chorych na rybią łuskę i choroby współistniejące oraz ich rodzin, udzielanie im pomocy w sprawach życiowych i zdrowotnych, edukacja, integracja chorych, ich rodzin i przyjaciół. Fundacja kontaktuje się z klinikami dermatologicznymi m.in. w Warszawie, Wrocławiu i Rzeszowie. Od chwili założenia stara się brać czynny udział w pracach dotyczących dzieci i dorosłych chorych na rybią łuskę oraz osób niepełnosprawnych.